Австрораптор (Austroraptor)

Австрораптор

1 min read

Австрораптор род дромеозавридных динозавров — теропод , живших в позднемеловой период на территории нынешней Аргентины . Австрораптор был среднего размера, среднего телосложения, наземным двуногим плотоядным животным .Это один из самых крупных известных дромеозавридов, у него есть только ахиллобатор . Дакотараптор и Ютараптор приближаются или превосходят его по длине.

Типовой экземпляр Austroraptor cabazai , голотип MML-195, был обнаружен в районе Бахо-де-Санта-Роса формации Аллен в Рио-Негро , Аргентина . Образец был собран в 2002 году командой Фернандо Эмилио Новаса из Museo Argentino de Ciencias Naturales . Он состоит из частичного скелета с большими частями черепа. Окаменелость была подготовлена ​​Марсело Пабло Исаси и Сантьяго Реуилом.

В 2008 году Фернандо Эмилио Новас, Диего Пол, Хуан Канале, Хуан Порфири и Хорхе Кальво назвали и описали типовой вид Austroraptor cabazai. Название рода Austroraptor означает «южный вор» и происходит от латинского слова auster , означающего «южный ветер», и латинского слова raptor , означающего «вор». Видовое название cabazai было выбрано в честь Эктора «Тито» Кабаза, который основал Муниципальный музей Ламарка , где образец был частично изучен.

В 2012 году Фил Карри и Ариана Паулина-Карабахал отнесли второй образец к Austroraptor cabazai , MML-220, который был найден в 2008 году. Этот образец, частичный скелет с черепом взрослой особи немного меньше голотипа, также находится в коллекции Муниципального музея Ламарка в Аргентине. Он дополняет голотип несколькими элементами, в основном предплечьем, кистью и ступней.

Голотип , обозначенный MML -195, состоял из фрагментов скелета, включая части черепа, нижнюю челюсть, несколько шейных и туловищных позвонков, несколько ребер, плечевую кость и различные кости обеих ног. Это самый крупный дромеозавр , обнаруженный в Южном полушарии ; Новас и др. подсчитано, что австрораптор имел длину 5 м (16 футов) от головы до хвоста. Грегори С. Пол позже оценил его длину в 6 м (20 футов) и вес 300 кг (660 фунтов). Однако Томас Р. Хольц-младший предположил, что его вес сопоставим со львом , около 91–227 кг (200,6–500,4 фунта). Череп низкий и удлиненный, намного больше, чем у других дромеозавров, и имеет размеры 80 см (31 дюйм). У австрораптора конические зубы без зазубрин, которые Novas et al. по сравнению с таковыми у спинозавридов , судя по тому, как эмаль поверхности его зубов рифленая. У австрораптора есть общая черта, уникальная для него и для адазавра : нисходящий отросток слезных костей изгибается вперед в значительной степени. У австрораптора причудливая морфология педальных фаланг ., которые странно непропорциональны. Фаланга IV-2 более чем в два раза шире фаланги II-2 и почти в три раза больше ожидаемой ширины, исходя из членов ее таксономического семейства аналогичного размера. Это навело некоторых исследователей на мысль, что образец голотипа является палеонтологической химерой ; однако нет никакой неопределенности в отношении родства таксона, поэтому гипотеза химеры не может быть гарантирована.

Несколько костей черепа австрораптора имеют некоторое сходство с костями более мелких троодонтид . Передние конечности австрораптора были короткими для дромеозавра, а его плечевая кость составляла менее половины длины бедра . Среди Dromaeodauridae только этот род, Tianyuraptor , Zhenyuanlong и Mahakala , имеют сходные редуцированные передние конечности. Относительная длина его рук привела к тому, что австрораптора сравнивают с другим, более известным короткоруким динозавром, тираннозавром , хотя между двумя таксонами нет тесной связи.

Как бы мало ни было найдено всего скелета, кости, доступные для анализа, обладают некоторыми отличительными характеристиками, которые отличают австрораптора от других дромеозавров. Австрораптор особенно примечателен своими относительно короткими предплечьями, которые намного короче по сравнению с большинством представителей Dromaeosauridae. По данным Novas et al. 2008, Austroraptor можно отличить по следующим характеристикам:

  • Сильно пневматизированный слезный отросток с сильно изогнутым рострально нисходящим отростком и расширяющимся горизонтально над глазницей каудальным отростком.
  • Отсутствие дорсомедиального отростка на заглазничной кости для сочленения с лобной костью, а с чешуйчатым отростком крайне редуцировано.
  • Верхнечелюстные и нижнечелюстные зубы мелкие, конические, без зазубрин и желобчатые.
  • Плечевая кость короткая, составляет примерно 46% длины бедренной кости.
  • Педальная фаланга II-2 узкая в поперечном направлении, в отличие от чрезвычайно прочной фаланги IV-2.

В 2012 г. сравнение со вторым экземпляром показало, что четвертый палец не был особенно широким; предполагаемая вторая фаланга на самом деле была первой фалангой.

Кладистический анализ анатомических особенностей образца голотипа, проведенный описателями, поместил австрораптора в подсемейство Unenlagiinae дромеозавров. Это назначение было основано на характеристиках, наблюдаемых в костях черепа, зубах, а также геометрии и формировании позвоночных элементов образца. Было установлено, что Austroraptor был близким родственником unenlagiine dromaeosaur Buitreraptor , с которым у него общие производные характеристики шейных позвонков.

Было высказано предположение, что унэнлагиины обладали лучшими способностями к бегу и преследованию хищников, чем другие дромеозавриды. В то время как лавразийские дромеозавриды ( эудромеозавры ) были более коренастыми, с более короткими ногами и вели активный хищный образ жизни, неэнлагиины, вероятно, могли поддерживать высокую скорость в течение длительного времени, потому что они были более изящными. Unenlagiines имеют модифицированные плюсневые кости, которые напоминают таковые у микрорапторинов : они относительно тонкие и удлиненные. Основываясь на этих адаптациях, вполне вероятно, что унэнлагиины охотились на мелких и быстрых животных, хотя точные животные неизвестны. Buitreraptor обладает особыми чертами, которые можно отнести к конкретным методам охоты.

Модели Buitreraptor предполагают, что он охотился, преодолевая большие расстояния в погоне за добычей , что может объяснить черту длинноногих, присущую различным родам Unenlagiidae. Buitreraptor отличается длинными передними конечностями и руками; он, вероятно, полагался на них, чтобы сдерживать добычу, а изогнутый коготь второго педального пальца мог ранить или убить жертву. Buitreraptor , вероятно, проглатывал свою добычу целиком из-за отсутствия у него зазубренных зубов, способных разрывать плоть; зубы функционировали, чтобы просто удерживать добычу.

Та же модель была предложена для гораздо более крупного австрораптора , за некоторыми исключениями:

  • Он не использовал бы свои руки для захвата добычи из-за их относительно небольшого размера.
  • Его зубы были коническими и, вероятно, более прочными, поэтому он мог использовать их для охоты на более крупную добычу.

Зубы австрораптора имеют коническую форму и лишены зубцов, как и у спинозавридов . Поскольку он, вероятно, имел субарктометатарзальное состояние и аналогичную длину задних конечностей по сравнению с Buitreraptor , австрораптор , вероятно, имел хорошо развитые способности к бегу .

Образец голотипа был обнаружен в наземных отложениях, отложившихся в кампанско — маастрихтский этап позднемелового периода . Томас Р. Хольц-младший подсчитал, что австрораптор жил между 78 и 66 миллионами лет назад, до конца мезозойской эры. Austroraptor делил свою палеоокружающую среду в формации Allen с разнообразными динозаврами и ранними млекопитающими . Открытие австрораптораувеличивает понимание экологического и морфологического разнообразия среди unenlagiines, демонстрируя, что члены подсемейства включали гигантских короткоруких и мелких длинноруких членов, и предполагая, что в конце мелового периода крупные целурозавры стали обычным явлением после уменьшения доминирования кархародонтозавридов . Этот род представляет собой самую раннюю запись гондванских дромеозавров и подтверждает тот факт, что крупные дромеозавриды играли роль крупных хищников наряду с абелизавридами , такими как Quilmesaurus .

Во время своего описания Pellegrinisaurus Сальгадо предположил, что крупные титанозавры и тероподы населяли внутреннюю среду региона, а современные гадрозавриды и титанозавр Aeolosaurus населяли прибрежные низменности. Разнообразие среди титанозавров указывает на то, что в формации Аллена была среда, которая поддерживала большое количество травоядных динозавров.  Другая современная палеофауна включает титанозавров Laplatasaurus , Rocasaurus и Saltasaurus , птиц Limenavis , и гадрозавриды Bonapartesaurus и Lapampasaurus .

 

РАССКАЗАТЬ ДРУЗЬЯМ