Австраловенатор (Australovenator)

Австраловенатор

1 min read

Австраловенатор род мегарапторанов  тероподов из сеноманского ( позднемелового ) возраста формации Уинтон ( датируемой 95 млн лет назад ) в Австралии . Это известно из частичных черепных и посткраниальных останков, которые были описаны в 2009 году Скоттом Хокнуллом и его коллегами, хотя дополнительные описания и анализы продолжают публиковаться. Это наиболее полный хищный динозавр, обнаруженный в Австралии. Было высказано предположение, что австраловенатор является сестринским таксоном фукуираптора., хотя некоторые филогенетические анализы показывают, что это более производный член Megaraptora, возможно, являющийся частью самого основного семейства Megaraptoridae.

По словам Хокнулла, его высота в бедре составляла 2 м (6,6 фута), длина — 6 м (20 футов), а вес — от 500 до 1000 кг (от 1100 до 2200 фунтов). Поскольку это был относительно легкий хищник, он назвал его « гепардом своего времени». Как и другие мегарапторы, австраловенатор был двуногим хищником .

Австраловенатор основан на образце тероподAODF  604 ), ласково прозванном «Банджо» в честь Банджо Патерсона , который был найден смешанным с останками зауропода Diamantinasaurus matildae на «сайте Матильды» ( AODL  85). Части голотипа , как он был первоначально описан, которые хранятся в Австралийском музее естественной истории эпохи динозавров , состоят из левой зубной кости , зубов, частичных передних и задних конечностей, частичной правой подвздошной кости , ребер и брюшка . Австраловенатор был описан в 2009 г.палеонтолог Скотт Хокнулл из Квинслендского музея и его коллеги. Типовой вид — A. wintonensis , относящийся к близлежащему Уинтону . Хотя голотип был впервые описан в 2009 году, процесс раскопок «места Матильды» все еще продолжается, и все еще публикуются документы, описывающие новые элементы голотипа.

Дополнительные элементы руки голотипа были описаны в 2012 году, дополнительные элементы ноги были описаны в 2013 году, и правая зубная кость была описана в 2015 году.

Некоторое время считалось, что австраловенатор относится к тому же роду, что и другой австралийский мегарапторид по имени Rapator . Rapator основан на пястной кости, впервые описанной Фридрихом фон Хьюне в начале 1900-х годов, и до признания Megaraptora он считался либо альваресзавридом , либо промежуточным тероподом. После открытия Australovenator некоторые ученые отметили сходство между Rapator и Australovenator . Хотя Хокнулл и соавт. (2009) определили несколько отличительных признаков между двумя таксонами на основе плохо сохранившейся I пястной кости голотипаАвстраловенатор . Агнолин и др. (2010) реклассифицировали Rapator , вместо этого найдя его мегараптораном, потенциально сестринским таксоном Australovenator . Они упомянули, что Megaraptor , единственный другой таксон, также сохраняющий I пястную кость, был менее похож на Rapator, чем на Australovenator . Однако четких различий между двумя последними таксонами не было. Пястные кости обоих таксонов были переописаны в White et al. (2014), которые определили, что они не являются синонимами, добавив несколько признаков к двум потенциальным признакам, определенным Hocknull et al. и ангольскийи другие. В 2019 году материал из формации Эумералла был передан в Австраловенатор. В 2020 году была опубликована статья о сильно разрушенном образце неопределенного мегарапторана, обнаруженном недалеко от типового местонахождения, состоящего из «двух фрагментарных позвонков, трех частичных плюсневых костей и дистального конца педальной фаланги», а также других неопределенных фрагментов костей. Животное было немного крупнее голотипа австраловенатора .

Филогенетический анализ показал , что австраловенатор является аллозавроидным карнозавром, имеющим сходство с фукуираптором и кархародонтозавридами . В первоначальном анализе было показано, что это родственный таксон Carcharodontosauridae . Более подробные исследования показали, что он сформировал кладу с несколькими другими кархародонтозавридоподобными аллозаврами, Neovenatoridae . Недавний филогенетический анализ предполагает , что австраловенатор является тираннозавроидом , как и все другие мегараптораны .Филогенетический анализ, проведенный в 2016 году с упором на новый неовенаторид Gualicho , показал, что Australovenator и другие мегарапториды были либо аллозавроидами, либо базальными целурозаврами, а не тираннозавроидами.

Лодыжки Australovenator и Fukuiraptor похожи на австралийскую таранную кость , известную как NMVP  150070, которая ранее была идентифицирована как принадлежащая виду Allosaurus , и эта кость, вероятно, представляет собой Australovenator или его близкого родственника. Кроме того, эта кость могла принадлежать абелизавру . 

Австраловенатор с очень обширными и хорошо сохранившимися останками рук и ног стал темой различных исследовательских работ, изучающих динамику придатков теропод.

Исследование 2015 года проверило диапазон движения рук австраловенатора с использованием компьютерных моделей и обнаружило, что у него были гибкие руки, предплечья могли образовывать угол от 144 до 66 градусов с плечевой костью , диапазон движения локтя аналогичен диапазону движений манирапториформ . Необычно то, что его радиус мог скользить независимо от локтевой кости , когда его рука была согнута, как у птиц, но в отличие от большинства нептичьих динозавров. Тем не менее, исследование также показало, что пальцы австраловенатора были способны растягиваться намного больше, чем у любого другого отобранного теропода, и только у дилофозавра были способности даже близкие к этому. Это исследование пришло к выводу, чтоГибкость австраловенатора , обусловленная сочетанием черт как примитивных, так и продвинутых теропод, сыграла роль в захвате добычи, дав ему возможность хватать добычу по направлению к груди, чтобы его слабым челюстям было легче выпотрошить пищу. Изящная морфология черепа также позволяет сделать вывод о том, что этот род специализировался на захвате добычи с помощью рук и кистей.

В исследовании 2016 года использовалась компьютерная томография стопы эму для цифровой реконструкции мускулатуры и мягких тканей стопы австраловенатора , а также для определения того, как мягкие ткани влияют на гибкость. Исследование показало, что диапазон движений мышц часто переоценивается, если не учитывать мягкие ткани, и что реконструкция мягких тканей жизненно важна для более точного анализа гибкости теропод в будущем. Обзор элементов задних конечностей, описанный в 2013 году, повторно идентифицировал несколько фаланг, которые изначально были расположены неправильно. Кроме того, было отмечено, что фаланга австраловенатора II-3 была растопырена — патология, которая могла возникнуть в результате ударов ногами. Некоторые современные птицы, такие как казуар, как известно, используют свой второй палец ноги в качестве оружия в оборонительных или территориальных боях.

В продолжении исследования 2016 года в 2017 году использовалась 3D-печатная модель реконструированной стопы, чтобы сделать следы в матрице из глины и песка, чтобы понять, как создавались следы динозавров . Исследование специально было разработано для выяснения идентичности конкретных спорных следов из карьера Ларк , которые могли быть оставлены либо крупным тероподом (например, австраловенатор ), либо орнитоподом (например, муттабурразавром ). Исследование показало, что искусственные следы австраловенатора были похожи на следы в карьере Ларк, и был сделан вывод о том, что рассматриваемые следы, вероятно, принадлежали тероподу. Авторы исследования выразили заинтересованность в создании реконструкции муттабурразавра .нога как продолжение исследования, хотя материал педали Muttaburrasaurus не известен.

AODL 604 был обнаружен примерно в 60 километрах (37 миль) к северо-западу от Винтона, недалеко от станции Элдерсли . Он был извлечен из нижней части формации Винтон , датируемой поздним сеноманом. AODL 604 был обнаружен в слое глины между слоями песчаника , который интерпретируется как месторождение старицы или биллабонг . Также на этом месте были обнаружены типовые образцы зауропода Diamantinasaurus , двустворчатых моллюсков , рыб, черепах, крокодилов и окаменелостей растений. В формации Уинтон была фауна, включающая двустворчатых моллюсков, брюхоногих моллюсков , насекомых , двоякодышащих рыб . Metaceratodus , черепахи, крокодилы Isisfordia , птерозавры и несколько видов динозавров, таких как зауроподы Diamantinasaurus и Wintonotitan , а также безымянные анкилозавры и гипсилофодонты . Растения, известные из этой формации, включают папоротники , гинкго , голосеменные и покрытосеменные растения .

РАССКАЗАТЬ ДРУЗЬЯМ