Аркузавр (Arcusaurus)

Аркузавр

1 min read

Аркузавр — вымерший род зауроподоморфных динозавров из ранней юры (от геттанга до синемурии ) в Южной Африке .

Аркузавр был впервые назван Адамом Йейтсом , Мэтью Боннаном и Иоганном Невелингом в 2011 году, а типовой вид — Arcusaurus pereirabdalorum . Родовое название происходит от латинского arcus , «радуга», отсылки к нации радуги . Видовой эпитет дан в честь Люсиль Перейры и Фернандо Абдалы , обнаруживших окаменелости.

Филогенетическое исследование Arcusaurus показало, что это базальный зауроподоморф, что делает его сестринским таксоном Efraasia и всех более производных зауроподоморфов. Поскольку Эфраазия известна с норийской стадии позднего триаса , тесная связь с аркузавром подразумевает, что существовала 35-миллионная призрачная линия зауроподоморфов, простирающаяся от позднетриасовых форм до аркузавра . Однако Arcusaurus обладает многими особенностями, уникальными для более продвинутых групп, входящих в кладу Plateosauria ., что вызывает сомнения в результатах филогенетического анализа.

Аркузавр известен по останкам, собранным в марте 2006 года на стоянке Спион-Коп-Хилбо в верхних слоях формации Эллиот в Сенекале , Фри-Стейт . Этот сайт может быть плинсбаховским по возрасту. Голотип ( номер экземпляра BP/1/6235) состоит из части черепа. В области 50 см вокруг этого черепа был обнаружен ряд дополнительных костей – они были сопоставимы по размеру с костями черепа, а перекрывающийся материал подтверждает их принадлежность к одному и тому же виду. Однако два правых носовых(кость черепа, расположенная за ноздрей), что указывает на присутствие по крайней мере двух человек; поскольку образцы должны включать только элементы, которые могут быть отнесены к одному человеку, каждой извлеченной кости, кроме голотипа, был присвоен отдельный номер образца.

Голотип был найден расчлененным (не в своем первоначальном анатомическом составе), как и все другие кости, включая носовые кости; заглазничная , кость позади глазницы; и зубная кость, несущая зуб кость нижней челюсти; и короноид , кость нижней челюсти позади зубной кости; а также зубы верхней челюсти (кость верхней челюсти). Этому индивидууму также может принадлежать один хвостовой (хвостовой) позвонок. Другие экземпляры включают, помимо второго правого носа, еще один зубной ряд; предчелюстная кость , самая передняя кость верхней челюсти; латеросфеноид , кость , составляющая часть крыши черепной коробки ; несколько фаланг и когти (кости пальцев и когтей); плечевая кость (верхняя кость руки); и фрагменты крестца и подвздошной кости (кости тазобедренного отдела). Настоящие особи, вероятно, представляли собой молодых особей, на что указывают небольшой размер и открытые швы костей. Из подробных признаков авторы сделали вывод, что это не молодые особи ни Aardonyx , ни Massospondylus.

Морда, вероятно, была относительно глубокой, как у платеозавров , на что указывает квадратная форма предчелюстной кости, формировавшей кончик рыла. Наружная ноздря , отверстие для ноздри, располагалась близко к кончику рыла, а орбита (глазница) была пропорционально большой и круглой, как у раннего динозавра Eoraptor.

Предчелюстная кость содержала по четыре зуба с каждой стороны. Межзубные пластинки , треугольные костные выступы между зубами, были выше, чем в ширину, в отличие от многих других ранних ящеротазовых динозавров. С внутренней стороны межчелюстной кости, одна над другой, выступали две костные выступы. Нижние полки левой и правой предчелюстных костей соприкасались посередине, образуя переднюю часть неба; это небо пронизано большим эллиптическим отверстием. Верхняя полка менее обширна, без контакта левой и правой половин. И нижняя полка, и верхняя полка являются уникальными особенностями , позволяющими отличить этот род от родственных зауроподоморфов.

Носовая кость имела пластинчатую форму и имела четыре отростка (костных отростка), два направленных вперед и два назад. Два направленных вперед отростка вместе образовывали заднюю половину отверстия для ноздри. Нижний из этих отростков имел форму языка, а не треугольную, как у большинства родственных родов, и был шире верхнего отростка, в отличие от платеозавров. Из двух отростков, направленных назад, верхний (и внутренний) был широким и плоским и должен был соединяться с лобной костью сзади, вероятно, образуя прямой шов между обеими костями. Нижний (и наружный) из этих отростков заходил на слезную кость, образующую передний край глазницы (глазное отверстие). Прямо перед этим отростком, на наружном крае носа, располагался небольшой крючковидный отросток. Если смотреть сверху, левый и правый носовые пронизаны одним большим эллиптическим отверстием на средней линии черепа; такое открытие было и в Меланорозавр.

Заглазничная мышца образовывала верхний задний угол орбиты и имела три больших отростка, идущих вперед, снизу и сзади соответственно. Передний отросток был такой же длины, как обращенный вниз отросток, и, если смотреть сверху, был прямым, а не изогнутым внутрь, как это характерно для зауроподоморфов. Четвертый, меньший отросток был направлен вверх и внутрь и должен был сочленяться с теменной, самой задней костью крыши черепа; направленность этого процесса у динозавров уникальна. Третий отросток, выступающий назад, не сужался к концу, в отличие от большинства других базальных зауроподоморфов; вместо этого его кончик был раздвоен.

РАССКАЗАТЬ ДРУЗЬЯМ