Аралозавр (Aralosaurus)

Аралозавр

1 min read

Аралозавр был родом гадрозавридных динозавров , живших впозднем меловом периоде на территории современного Казахстана . Он известен только по задней половине черепа (без нижней челюсти) и некоторым посткраниальным костя , обнаруженным в бостобинской свите в породах, датируемых границей верхнего сантона и нижнего кампана , около 83,6 млн лет назад (млн. годы). Известен только один вид , Aralosaurus tuberiferus , описанный Анатолием Константиновичем Рождественским в 1968 году. Название рода означает Аральское море .ящерица, так как она была найдена к северо-востоку от Аральского моря. Видовой эпитет tuberiferus означает наличие бугорка, потому что задняя часть носовой кости резко возвышается перед глазницами наподобие выроста. Аралозавр был первоначально воссоздан с носовой дугой, подобной носовой дуге североамериканского критозавра (сравнение основано на экземпляре, который теперь относится к роду Gryposaurus ). 

Таким образом, в течение многих лет аралозавра помещали в кладу гадрозаврин. Эта классификация была признана недействительной в 2004 году после повторного исследования черепа животного, которое позволило идентифицировать у аралозавра многие типичные признаки ламбеозавров . В частности, это исследование показало, что аралозавр имел полую костную структуру, расположенную далеко впереди глазниц, которые сообщались с дыхательными путями . Эта структура сломана в основании, ее форма и размер, к сожалению, остаются неопределенными. Совсем недавно аралозавр был идентифицирован как самый базальный Lambeosaurinae и помещен рядом с его близким родственником Canardia из верхнего маастрихта Франция в новой кладе Aralosaurini.

Частичный череп аралозавра был обнаружен в 1957 году близ местонахождения Шах-Шах во время советской экспедиции в Центральный Казахстан (который в то время входил в состав СССР ). Помимо черепа (у которого отсутствует большая часть рыла и вся нижняя челюсть ), в материал также входили изолированные зубы и посткраниальные элементы, чаще всего фрагментарные ( локтевая , лучевая , бедренная , большеберцовая , малоберцовая , таранная кости , плюсневые кости ). Единственным целым элементом была плечевая кость .и плюсневая. Только в 1968 году Рождественский описал и назвал животное. Он оценил размер черепа примерно в 65 см и размер животного примерно в 6,5 м в длину. Поскольку черепные швы далеко не срослись, этот образец, вероятно, был незрелым. В то время Рождественский утверждал, что череп аралозавра имеет наибольшее сходство с черепом критозавра наличием носовой дуги перед глазницами (сравнения основывались на экземплярах, отнесенных сегодня к грипозавру , а не к критозавру ). Так, животное было отнесено к Hadrosaurinae , представляющим собой гадрозавров, лишенных черепного гребня или с твердым костным гребнем.

В 2004 году Годфруа и его коллеги повторно исследовали череп аралозавра , и, по их мнению, костные фрагменты, идентифицированные Рождественским как средняя часть носовой дуги и задняя частьпредчелюстной кости , по- видимому, утеряны. Эти фрагменты первоначально были обнаружены изолированными, в то время как остальная часть черепа была сочленена (включая задний фрагмент носовой части). Так что сегодня уже невозможно подтвердить наличие носовой дуги у аралозавра . С другой стороны, это исследование показывает, что аралозавр не был грипозавроподобным гадрозаврином, потому что предполагаемая носовая выпуклость на самом деле была фрагментом полой структуры. Действительно, Годфруа и его коллеги не обнаружили никаких диагностических признаков гадрозаврина у аралозавра . Напротив, череп аралозавра имеет несколько особенностей ( верхнечелюстная , теменная , чешуйчатая и особенно носовая ), что указывает на его включение в число Lambeosaurinae. Примечательно, что задний фрагмент носа, который четко сочленен с остальной частью черепа, поднимается прямо перед глазницами и образует или участвует в полой гребневидной структуре. Поскольку эта структура сломана у основания, невозможно определить ее размер и форму. Однако в ростральной проекции носовой ход явно полый, рострально он глубоко вырыт широкой бороздой, сообщающейся непосредственно с вентральной стороной задней части кости. Поэтому ясно, что у аралозавра носовой гребень окружал часть дыхательной системы . Расширение носовой полости внутри полого гребня типично для ламбеозавров, что подтверждает включение в их число аралозавров . Аралозавр также имеет несколько черепных признаков, которые указывают на то, что он был основным членом группы. Хотя нос имел полую структуру, последний располагался перед глазницами, что является примитивным положением у ламбеозавров. У наиболее продвинутых представителей группы нос мигрирует в каудодорсальное положение из-за важного развития предчелюстных костей у этих форм. Кроме того, у более производных ламбеозавров крыша черепа изменена, чтобы сформировать зону фиксации полого гребня, тогда как у аралозавра крыша черепа не претерпевает каких-либо особых изменений. Форма и размер гребневидной структуры аралозавра .неизвестно. К сожалению, фрагменты, которые ранее интерпретировались как часть грипозавроподобной носовой дуги и могли помочь реконструировать циркумнариальную область аралозавра , были утеряны. Таким образом, обнаружение более полных образцов необходимо для лучшего понимания формы и размеров этой полой структуры.

У аралозавра была низкая выпуклость перед глазами, как у гадрозавра . Они могли надувать его, как воздушный шар, чтобы издавать ревущий звук, который мог использоваться для визуальной идентификации, предупреждения хищников держаться подальше или для привлечения партнеров. Они срезали веточки, листья и цветущие растения своими беззубыми клювами и жевали их задними зубами. Они были похожи на майазавров и, возможно, заботились о своих детенышах на общих гнездовьях и путешествовали стадами в поисках защиты.

Аралозавр жил примерно на 20 миллионов лет раньше своего близкого родственника Канардии . Последние населяли Иберо-Армориканский остров, который был самым западным островом позднемелового европейского архипелага. Поскольку ламбеозаврины не были известны в богатых местонахождениях позднекампанского и раннемаастрихтского веков Иберо-Армориканского острова, было высказано предположение, что потомки аралозавров должны были достичь этого острова довольно поздно, возможно, в конце раннего маастрихта. или во время позднего маастрихта. Открытие позже в Испании многочисленных остатков ламбеозавров на самых высоких уровнях нижнего маастрихта свидетельствует в пользу первой гипотезы.  Эта миграция , вероятно, осуществлялась в несколько этапов, сначала посредством временных наземных связей между территорией Западной Азии и восточными островами Европейского архипелага, затем между различными европейскими островами вплоть до Иберо-Армориканского острова. Канардия была довольно архаичной формой для своего времени, и Иберо-Армориканский остров был, возможно, окончательным убежищем для Аралозаврини . 

Отложения бостобинской свиты состоят в основном из глин и песчаников и соответствуют условиям поймы и эстуариев в субтропическом или тропическом климате. Эти разные биотопы располагались на западном побережье Азиатского континента того времени, на краю древнего Тургайского моря , которое соединяло Тефию с Северным Ледовитым океаном. Мелкие морские воды к западу от этой речной прибрежной равнины были местом интенсивной органической продуктивности из-за условия апвеллинга , вызванные сильными ветрами с материка. Эти ветры были также причиной значительной аридификации климата в этом регионе в течение сантона и раннего кампана, вызвав изменение флоры покрытосеменных растений , с разрежением широколиственных форм и распространением мелких и узких -листные виды семейства Ulmaceae . Покрытосеменные растения составляли 75% флоры этих биотопов, остальное приходилось на хвойные и редкие гинкго и саговники.

В районе Шах-Шах, где был найден аралозавр , была обнаружена разнообразная фауна, в том числе множество рыб ( хондрихтианы , хондростеаны и голостеи ), Анура , по крайней мере шесть видов черепах , некоторые из которых имели панцирь. длиной не менее 75 см, сцинкоморф , крокодилы , птерозавры ( Аралаждархо ) , птицы, млекопитающие, и несколько неопределенных видов динозавров ( Ankylosauridae , Sauropoda , Tyrannosauroidea , Ornithomimidae , Therizinosauroida , Troodontidae и Dromaeosauridae ). В другом месте этой формации участок Аккурган отличается наличием двух базальных гадрозавроидов Arstanosaurus  и Batyrosaurus , а также птерозавра Samrukia (чья челюсть сначала относили к ценагнатидным овирапторозаврам , затем к гигантской птице), что могло быть младшим синонимом Аралаждарчо . 

РАССКАЗАТЬ ДРУЗЬЯМ